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Q /
地中海型貧血要注意甚麼?
A /

地中海型貧血是屬於台灣常見的遺傳性的溶血性貧血。主要是血色素鐘的血球蛋白鍊合成缺陷引起,溶血發生於骨隨內或其他器官。破壞增加間接的刺激造血,使骨髓組織異常甚至變形。輕度者日常生活不受影響;中度患者血色素約在6-9之間,平時也無須仰賴輸血維持;重度患者常在嬰兒時期有症狀,被發現漸發性蒼白及黃疸,長大後則有肝脾腫大造成腹部隆起及骨骼變形,生長發育遲緩,甚至需要靠輸血來穩定狀態。因此,預防勝於治療,遺傳諮詢與產前檢查很重要,是避免夫妻雙方皆為地中海型患者,將來生下重型者的下一代。


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