地中海型貧血是屬於台灣常見的遺傳性的溶血性貧血。主要是血色素鐘的血球蛋白鍊合成缺陷引起，溶血發生於骨隨內或其他器官。破壞增加間接的刺激造血，使骨髓組織異常甚至變形。輕度者日常生活不受影響；中度患者血色素約在6-9之間，平時也無須仰賴輸血維持；重度患者常在嬰兒時期有症狀，被發現漸發性蒼白及黃疸，長大後則有肝脾腫大造成腹部隆起及骨骼變形，生長發育遲緩，甚至需要靠輸血來穩定狀態。因此，預防勝於治療，遺傳諮詢與產前檢查很重要，是避免夫妻雙方皆為地中海型患者，將來生下重型者的下一代。