健診須知

● 醫療輔助

眾基全基因體註解報告中，透過嚴謹的分析以及確校，找出具有下面特性的變異點，提供給醫師作為醫療上輔助的參考資料：

與臨床相關的確認：此變異點所產生的疾病特徵是否與病理上疾病病徵是相同的，提供醫師更有效的判斷疾病。

致病相關性：此變異點是否與發生的疾病是有相關性的。

臨床用途：提供醫師有”actionable”(具有行動型)的報告。

● 個人健康參考

除了提供醫師參考之外，報告可以提供

基因攜帶者(Gene carrier)的資訊：攜帶著潛在致病因子，可能會將此致病因子遺傳到下一代。

致病風險：可能有的疾病種類以及風險。

藥物反應：根據基因資訊，提供可能使用藥物的有效性及其副作用。

外表特徵：直/捲髮、髮色、眼睛顏色、耳垂分離/緊貼等，與遺傳相關外表特徵。

所有報告中所提供的資訊，皆經過嚴謹的比對以及確校，並且每一個變異點皆有相關的論文作為依據，確保提供給醫師、客戶的每一筆資料正確性且有根據。