特色介紹

癌症基因檢測

產品介紹

透過次世代DNA測序(Next Generation Sequencing, NGS)平台，我們來富可得生物科技可以檢測腫瘤組織內有無常見的癌症突變基因，以及檢測體內是否帶有先天遺傳突變基因，如致癌基因(Oncogene) 和突變的腫瘤抑制基因 (Tumor suppressor)，判斷是否為罹癌高風險群。(大約有5-10% 的癌症病人之所以罹患癌症，是因為遺傳到某些突變的基因而導致)。

此檢測對於健康民眾可作為癌症風險評估，提早了解自身狀況，定期追蹤檢測，進一步降低罹癌機率。對於已罹患癌症病人，伴隨式基因檢測可測得問題基因，找出致癌的突變基因位點之後，搭配適合的靶向用藥。

檢測類別

癌症「伴隨式診斷」基因檢測：檢測50個癌症相關基因之序列點突變、小片段的增加或缺失、 基因重組或是數量增減。

癌症全基因檢測：檢測400個癌症相關基因之序列點突變、小片段的增加或缺失、 基因重組或是數量增減。

建議族群

罹癌患者 、家族高風險群、注重健康之民眾

循環腫瘤細胞(CTC)檢測

產品介紹

研究發現，腫瘤發生初期，通常是原發於人體某部位的器官，但最終都會通過血液傳播到遠端器官，形成癌症轉移，這種遠端轉移是導致腫瘤患者死亡的主要原因。循環腫瘤細胞被認為是導致腫瘤遠端轉移發生的前兆，它們隨著血液循環在體內流動、存活，就有機會移出血管，最後像種子遇到土壤般的在其他器官組織中著床生長，最後生成新的腫瘤。 

透過抽取定量靜脈血液來監測其在血液中CTC的含量，循環腫瘤細胞的數量會隨著腫瘤本身大小而變化，也會對藥物治療產生反應而呈現動態改變，可用於證實腫瘤的存在及療效的好壞，做為癌症診斷治療的依據。所以CTC檢測可用於體外的早期診斷、患者的癒後狀況、耐藥程度和接受治療後的臨床結果，提供有效評估。 

本公司具有長期研究血液循環腫瘤之專家，藉由專業的人員操作與高端儀器設備可做精準的血液循環腫瘤細胞檢測，本檢測將會量身打造個人化的腫瘤指標，比起現行的癌症腫瘤指標與癌症快篩具有更高的精準度。

應用方向

1. 個人化腫瘤指標之建立

這項服務為您建立個人癌症腫瘤指標。在正常無病之情況下，腫瘤指標皆無超過個人腫瘤基準線，然而癌症發生時，腫瘤指標將會高於個人腫瘤基準線，此時第一時間我們會為您做個人化醫療報告，讓您更了解目前您的身體情況。

2. 癌症早期偵測

當為您做出了個人化腫瘤指數後，癌症早期偵測將不會是個困難，這是一項任何人都可以建立的腫瘤指標，在未來癌症橫行的世界裡，您將會第一手掌握資料，可得到最佳之醫療照顧。

3. 癌症癒後監控

癌症發生後最困擾的將會是復發，這一項大家避之唯恐不及的兩個字，在本公司有了解決方案，我們會提供您癌症治療後的癒後腫瘤指標，該指標將會反映復發之高風險期，讓您得已最快的時間了解病情。

4. 提供臨床用藥諮詢

當癌症發生時常常只有化療是大部分人的選擇，本公司將提供癌症基因檢測，並對您的癌症做出個人化用藥諮詢，詳情參照癌症基因檢測服務。

可用於： 早期診斷 / 輔助確診 / 療效評估 / 癒後評估 / 靶向用藥

循環腫瘤DNA (ctDNA) 檢測

血液循環游離DNA (cfDNA, circulating cell-free DNA) 源自於正常細胞或癌症細胞，是細胞凋亡後所釋出進入血液中的短片段DNA，但其中的血液循環腫瘤DNA（ctDNA, circulating tumor DNA）則是源自於癌細胞，帶有腫瘤細胞之突變基因訊息，透過基因定序可了解突變方式及位點，能及時掌握病患病情及癒後狀況、治療效果及耐藥性評估，有效監控癌症病患狀態，以達對症下藥之目的。

應用方向

1. 即時監測癌症發生及進展狀況
2. 評估病患癒後狀況
3. 追蹤癌症治療成效
4. 癌症耐藥性評估
5. 個體化用藥

遺傳性疾病基因檢測

遺傳性疾病是指以基因為主要致病原因的疾病。依據成因又可以細分成：單一基因缺陷的遺傳疾病、染色體異常引起的遺傳疾病、多重基因共同影響所造成的遺傳疾病和粒線體基因變異所引起的疾病。

遺傳性基因缺陷會引起特定疾病，某些遺傳性疾病的基因缺陷攜帶者，自身可能為正常人或輕微症狀患者，但有機率將疾病遺傳至下一代，導致產下遺傳性疾病新生兒患者。

大部分遺傳性疾病和基因相關，且有許多疾病由於病況複雜，往往難藉由一般臨床檢查有來早期偵測或判斷病癥，因此難以確診，無法達到早期發現、有效治療的目標，導致沉重的家庭負擔，且由於疾病的代代相傳，使得許多夫妻苦於無法孕育出健康的下一代。

透過遺傳性基因檢測，可檢查正常人是否帶有遺傳性基因缺陷因子、協助確認遺傳性疾病患者的基因缺陷、檢查家族性遺傳病史和基因相關性，可提供臨床上的醫療照護應用，輔助遺傳性疾病的確診，改善家族性遺傳病史問題。在這少子化的世代中，孕育出活潑健康的小寶寶。

應用方向

1. 家族性病史基因相關性檢查

對於擁有家族性遺傳病史成員，可使用這項服務進行全面的遺傳疾病相關基因檢查，協助確認家族性遺傳疾病和基因之相關性，釐清是否有遺傳性問題。若確認家族性遺傳病史和基因有相關性，可針對相關基因進行最佳醫療照護，改善疾病狀況。對於有生育需求的成員，可根據檢測結果搭配生物技術，孕育健康的下一代，停止遺傳性疾病代代相傳導致沈重的家庭負擔。

2. 孕前檢查

遺傳性疾病包含隱性和顯性遺傳疾病，帶有基因缺陷不一定會產生疾病，但經過遺傳可能導致後代產生疾病。對於孕婦或計劃生育的夫婦，可使用這項服務進行遺傳性疾病相關基因檢查，根據檢查結果，判斷是否有遺傳性疾病因子，若有遺傳性疾病因子，檢測結果可判斷下一代疾病發生率，提供遺傳諮詢服務和生育計劃建議。