失智症注射新藥全面解析:Leqembi與Kisunla適用對象、施打條件、副作用、費用與評估指南

失智症注射新藥全面解析:Leqembi與Kisunla適用對象、施打條件、副作用、費用與評估指南

作者:醫聯網編輯部

2025年6月,台灣完成首例阿茲海默症新藥注射治療,使用藥物為 Leqembi(樂意保,Lecanemab),標誌台灣進入失智症「病因導向治療」時代。

這類注射藥物的核心概念是:針對大腦中β-澱粉樣蛋白(amyloid)病理沉積進行清除,從源頭延緩病程,而不只是單純緩解症狀。

失智症在台核准的兩大新藥

這兩款藥物目前皆台灣核准上市,為自費治療,適用於早期阿茲海默症患者。

失智症注射藥物?醫師建議適用對象與排除條件

建議治療對象

  • 年齡約 60–80 歲。
  • 確診輕度認知障礙(MCI)或輕度阿茲海默症(AD)。
  • 經腦部影像(PET)或檢測確認 β-amyloid陽性。
  • 能配合每2週至每月注射與定期MRI追蹤。

排除條件

  • 中度或重度失智症患者。
  • 有下列病史或用藥狀況者:
    • 腦部出血或微出血。
    • 中風病史。
    • 正使用抗凝血藥物(如華法林)。
    • 有**APOE ε4基因為同型(homozygous)**者,副作用風險較高。
    • 肝腎功能不佳,需個別評估。

失智症藥物副作用與安全監控

常見副作用有頭痛、噁心、發燒等類流感症狀,嚴重副作用(需MRI監控)如ARIA-E(腦水腫)ARIA-H(微出血),發生率約3%,重度案例約0.7–1%。需定期MRI掃描追蹤。

失智症治療流程與費用概覽

治療步驟

  1. 就診神經內科、進行初步認知檢查(MMSE、MoCA等)。
  2. 安排腦部影像檢查(PET或MRI)確認病理。
  3. 抽血或檢測 β-amyloid、APOE基因。
  4. 醫師評估是否適合施打。
  5. 安排注射與定期追蹤。

💰 費用參考

目前台灣尚未納入健保給付,廠商已提出申請,預計2025年底可能進入審查。

醫師怎麼說?臨床建議重點整理

建議方向 說明
✅ 儘早診斷 早期(MCI或輕度)介入效果明顯優於中晚期
✅ 完整評估 含影像、生物標記與基因條件
⚠️ 安全優先 有出血風險者嚴格排除,不可勉強施打
✅ 結合非藥物治療 認知訓練、營養、睡眠、運動仍是必要輔助

 

如何自我評估是否該考慮注射?

你或家人若有以下狀況,可考慮進一步就醫評估:

🔹 短期記憶減退(常忘記事情或重複提問)
🔹 語言表達變慢、詞彙變少
🔹 駕車、理財、做家事出現困難
🔹 出現方向感混亂、情緒改變明顯

➡ 建議安排神經內科或記憶門診,進行以下檢查:

  • 認知功能量表(如MoCA、MMSE)
  • MRI 或 PET 檢查
  • β-amyloid 生物標記檢測
  • APOE 基因檢測(評估副作用風險)

若符合條件且家庭有經濟能力,便可與醫師討論治療可行性。

未來展望:更好的藥、更早的治療、更完整的照顧

目前以 β-amyloid 為主的治療機轉雖非「治癒」,但已能顯著延緩退化速度、延長患者自理能力。接下來研究方向包括:

  • Tau蛋白抑制劑
  • 神經生長因子療法
  • 腸道菌群與免疫調節
  • AI診斷與早期篩檢應用

長遠來看,失智症未來的治療不只靠藥,更仰賴整合照護、家庭參與與政策支持。

推薦閱讀